Por Deena Beasley

(Reuters) – Los hospitales de EE. UU. Han rechazado alrededor de un tercio de sus suministros asignados del medicamento COVID-19 remdesivir desde julio debido a que la necesidad de los costosos antivirales disminuye, según estadísticas gubernamentales no publicadas proporcionadas a Reuters por un grupo de farmacéuticos de EE. UU.

Algunos hospitales dijeron que todavía están comprando el medicamento de Gilead Sciences (O 🙂 para crear un inventario en caso de que la pandemia se acelere durante el invierno. Pero dijeron que los suministros actuales son adecuados, en parte porque están limitando su uso a pacientes gravemente enfermos.

La Administración de Drogas y Alimentos ha permitido un uso más liberal de remdesivir, pero 6 de los 8 principales sistemas hospitalarios contactados por Reuters dijeron que no lo estaban usando para casos moderados.

La desaceleración sugiere que ha terminado la escasez de la droga y amenaza los esfuerzos de Gilead para expandir el uso de remdesivir, que vende bajo la marca Veklury en algunos países.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) dijo a los hospitales y otras organizaciones de atención médica el viernes que entre el 6 de julio y el 8 de septiembre, los sistemas de salud pública estatales y territoriales aceptaron alrededor del 72% del remdesivir que se les ofreció, Michael Ganio, director senior de práctica farmacéutica y calidad en la Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud, dijo a Reuters.

Los hospitales, a su vez, solo tomaron alrededor de dos tercios de lo que aceptaron los estados y territorios, agregó. No quedó claro de inmediato qué sucedió con los excedentes de oferta.

Ni Gilead ni HHS respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios.

Un excedente de remdesivir, que cuesta $ 3,120 por un curso intravenoso de 6 viales, marca un cambio con respecto a principios de la pandemia, cuando los suministros del medicamento no cubrían la demanda en algunas regiones.

La distribución de remdesivir dirigida por el gobierno vencerá a finales de septiembre. Los hospitales dijeron que tienen poca información sobre la disponibilidad después de eso.

Remdesivir fue autorizado por primera vez por la FDA en mayo para uso de emergencia en pacientes con COVID-19 hospitalizados y con soporte de oxígeno después de que los datos mostraran que ayudó a acortar el tiempo de recuperación hospitalaria.

El mes pasado, la agencia expandió el uso a pacientes hospitalizados que no requieren soporte de oxígeno, según los datos publicados en la revista médica JAMA que muestran que el medicamento proporcionó un beneficio modesto para esos pacientes.

Los datos más recientes no han convencido a muchos expertos.

El Dr. Aneesh Mehta, jefe de servicios de enfermedades infecciosas del Hospital de la Universidad Emory de Atlanta, dijo que Emory está enfocando los suministros en los pacientes que probablemente se beneficiarán más.

“No estoy muy impresionado con el estudio”, dijo el Dr. Adarsh ​​Bhimraj, especialista en enfermedades infecciosas de la Clínica Cleveland. Dijo que sigue siendo “escéptico” sobre el uso de remdesivir en pacientes con COVID moderado, especialmente dado el precio.

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